經(jīng)過(guò)40年的發(fā)展，我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)規(guī)模效益增長(zhǎng)效果明顯。創(chuàng)新能力顯著提升，質(zhì)量管理方面也不斷加強(qiáng)?；緷M(mǎn)足了廣大人民群總的用藥需求。然而，藥品安全一直以來(lái)都是大家關(guān)心的熱點(diǎn)，專(zhuān)業(yè)的檢測(cè)設(shè)備加上專(zhuān)業(yè)的檢測(cè)人員，對(duì)藥品安全而言無(wú)疑是一個(gè)強(qiáng)有力的保證。但是檢驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果與實(shí)際結(jié)果一旦有偏差，很有可能會(huì)讓一些不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求的藥品流入市場(chǎng)，威脅人們的身體健康以及生命安全。因此，質(zhì)量安全保障水平任需進(jìn)一步提高?！?/p>

    當(dāng)前，我國(guó)藥品檢測(cè)機(jī)構(gòu)不斷深入，監(jiān)管政策制度步伐日趨加快，監(jiān)管行業(yè)為保障藥品的安全，設(shè)置了眾多的檢測(cè)項(xiàng)目，藥品質(zhì)量檢測(cè)、成分檢測(cè)、重金屬檢測(cè)、不良反應(yīng)檢測(cè)、密封性檢測(cè)、生物檢測(cè)、外觀檢測(cè)、常規(guī)檢測(cè)、理化檢測(cè)、安全檢測(cè)和缺陷檢測(cè)等等。設(shè)置眾多藥品檢測(cè)項(xiàng)目的目的與國(guó)家加強(qiáng)飛檢的原因其實(shí)一樣，都在于防止不合格藥品流入市場(chǎng)，保證藥品的安全性。 藥品監(jiān)管部門(mén)對(duì)制藥企業(yè)的監(jiān)管重點(diǎn)已經(jīng)滲透到藥品生產(chǎn)生命周期的各個(gè)環(huán)節(jié)，并且加強(qiáng)了對(duì)事中和事后的監(jiān)管。未來(lái)，在相關(guān)檢測(cè)儀器強(qiáng)勁發(fā)展的趨勢(shì)下，我國(guó)公眾用藥安全必將得到更大更有效的保證，藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與檢測(cè)技術(shù)也將進(jìn)一步提升。?